Мутации и модификации
-
Мутационите изменения:answersса обратимиса наследствениимат масов характердължат се на фенотипни изменения
-
Натрупването на меланин в кожата под въздействието на ултравиолетовите лъчи е пример за:answersмодификационна изменчивост;мутационна изменчивост;генна мутация;хромозомна мутация.
-
Генотипната изменчивост бива:answersвътрешна и външна;проста и сложна;пряка и непряка;комбинативна и мутационна
-
Делецията е :answersмеждухромозомни мутация;вътрехромозомна мутация, при която фрагмент е повторен в хромозомата;вътрехромозомна мутация, при която се губи фрагмент от хромозомата;завъртане на фрагмент в хромозомата на 180 градуса.
-
При тризомия от зиготата се развива индивид с хромозомен набор:answers2n – 12n + 12n +22n – 2
-
Синдромът на котнешкото мяукане се дължи на:answersмонозомия на 5 –хромозома;тризомия на 15 хромозома;делеция в 5 хромозома;делеция в 15 хромозома.
-
Мутация е:answersпоявата на диня без семена
почерняването на кожата на слънцеголямата мускулна маса в резултат на физически натоварваниясгъстяването на космената покривка при бозайниците през зимата -
Геномните мутации са резултат от:answersпромяна в броя на хромозомите;промяна в структурата на хромозомите;ромяната в нуклеотидната последователност в хромозомите;
хромозомни аберации. -
Промяната в оцветяването на козината на хималайския заек е под влиянието на:answersултравиолетовите лъчи;температурата на околната среда;влагата в околната средакислорода във въздуха.
-
Таласамиите са пример за:answersхемоглобинопатия;ензипопатия;болести, дължащи се на генетични дефекти на клетъчните рецептори;фармако – генетични дефекти.
-
При монозомия от зиготата се развива индивид с хромозомен набор:answers2n – 12n + 12n +22n – 2
-
За модификациите е характерно, че:answersса резултат от промени на генотипа;се предават в поколениятане се унаследяват;се унаследяват.
-
Промените в окраската на цветовете на хибридната китайска иглика в зависимост от средата са:
1. при 20 градуса и ниска влажност са червени;
2. при 20 градуса и ниска влажност са бели;
3. при 30 градуса и висока влажност са червени;
4. при 30 градуса и висока влажност са бели
answers2,41,3;2,31,4 -
При хората, живеещи във високите планини, количеството на хемоглобина е по- високо от нормалните (референтни) стойности. Това изменение:
1) има приспособителен характер
2) е резултат от мутация
3) възниква случайно
4) е модификация
answers1 и 31 и 42 и 32 и 4 -
За модификациите е характерно, че:
1. са резултат от промени в генотипа;
2. се предават в поколенията
3. не се унаследяват;
4. са предизвикани от конкротни условия на средата.
answers1,3;1,2,4;1,2,3;3,4 -
Примери за геномни мутации са:
1. транслокация;
2. инверсия;
3. монозомия;
4. алополиплоидия
answers3,4;
1,2;2,3;1,4; -
За хромозомните мутации е характерно, че:
1. са резултат от промяна в броя на хромозомите;
2. са резултат от откъсване на фрагменти от хромозомите;
3. биват вътрехромозомни и междухромозомни;
4. са резултат от промяна в структурата на хромозомите.
answers1,2;2,3,4;1,3,4;1,4 -
Под въздействието на ултравиолетовите лъчи:
1. в кожата на човека се натрупва кератин;
2. в кожата на човека се натрупва меланин;
3. кожата на човека потъмнява
4. се увеличава дължината на космите.
answers1,2;2,3;1,4;4,3; -
Попълнете пропуснатата дума в текста и я запишете само с малки букви.
-
Мутационната изменчивост е резултат от изменения в молекулите на ДНК и броя и ................................... на хромозомите.answers
- "структурата"
-
При бозайниците гъстотата на козината им зависи от ................................. на околната среда.answers
- "температура"
-
Генните мутации са резултат от промяна в нуклеотидната последователност на ................. .answers
- "гена"
-
Инверсията е вътрехромозомна мутация, при която фрагментът не се губи, а само се ..................... на 180 градуса.answers
- "завърта"
-
Цветовете на хибридната китайска иглика при 20 градуса и ниска влажност са червеени, а при 30 градуса и висока влажност са ............................... .answers
- "бели"
-
Съотнесете генетичните болести при човека към вида мутация.answers
-
Синдром на Търнъргеномна
-
Хемофилиягенна
-
Синдром на Прайдар - Уилихромозомна
-
Синдром на Клайнфелтъргенмна
-
-
Направете твърденията верни, като избирате от предложените думи в скобите. (думата я запишете само с малки букви)
-
Геномните мутации са в резултат от промяна в (броя /структуратана) хромозомите.answers
- "броя"
-
Делецията е (вътрехромозомна / междухромозомна) мутация, при която се губи фрагмент от хромозомата.answers
- "вътрехромозомна"
-
Модификациите са (фенотипни / генотипни) изменения, предизвикани от външни фактори на средата.answers
- "фенотипни"
-
При хемофилията има рецисивна мутация на ген в (Х / У) хромозомата.answers
- "Х"
-
Под влияние на (ултравиолетовите лъчи /температурата) възникват промени в гъстотата и дължината на козината на хималайския заек.answers
- "температурата"
-
Синдромът на Едуардс е тризомия (13 /18) хромозома.answers
- "18"
-
Анеуплоидията е геномна мутация, при която броят на ....................... е променен от загуба или добавяне на отделни хромозоми от хромозомния набор.answers
- "хромозоми"
-
Съотнесете генетичните болести на човека и тяхната характеристика.answers
-
Синдром на Търнържените имат две копия от Х-хромозомата., но при тези със синдрома на Търнър едното копие е увредено или липсва
-
Хемофилиязатруднено кръвосъсирване, което води до предвидима или спонтанна загуба на кръв
-
Синдром на Прайдар - УилиДелеция в 15 хромозома
-
Синдром на КлайнфелтърХромозомите са 47, половите хромозоми са ХХУ
-
-
Отбележете с ДА или НЕ твърденията ( запишете само с големи букви).
-
Модификационната изменчивост помага да се изясни ролята на генотипа и средата за формиране на фенотипа.answers
- "ДА"
-
Полиплоидия се получава, когато при митотично делене сестринските хроматиди не се разделят и клетката остава с удноев хромозомен набор.answers
- "ДА"
-
Мутациите имат приспособително значение за индивидите и повечето от тях са обратими.answers
- "НЕ"
-
При бозайниците гъстотата на козината зависи от температурата на околната среда.answers
- "ДА"
-
За генотипната изменчивост е характерно, че измененията не се предават в поколенията.answers
- "НЕ"
-
Повечето хромозомни мутации не могат да се наблюдават със светлинен микроскоп.answers
- "НЕ"
-
Представени са наследствени заболявания при човека и мутациите, на които се дължат. Открийте съответствията между мутация и заболяване.answers
-
Синдром на Патаутризомия на 13 – ата хромозома
-
Синдром на Даунтризомия на 21 – ата хромозома
-
Синдром на Търнърмонозомия на Х – хромозомата
-
Синдром на Клайнфелтъртризомия ХХУ
-
Do you need
help?