Мутации и модификации

Мутации и модификации

10 клас, 11 клас
  Изпробвай
  • Мутационите изменения:
    отговори
    са обратими
    са наследствени
    имат масов характер
    дължат се на фенотипни изменения
  • Натрупването на меланин в кожата под въздействието на ултравиолетовите лъчи е пример за:

        

    отговори
        модификационна изменчивост;

    мутационна изменчивост;
    генна мутация;

    хромозомна мутация.
  • Генотипната изменчивост бива:

             

    отговори
     вътрешна и външна;

    проста и сложна;
    пряка и непряка;
    комбинативна и мутационна
  • Делецията е :

             

    отговори
    междухромозомни мутация;
    вътрехромозомна мутация, при която фрагмент е повторен в хромозомата;

    вътрехромозомна мутация, при която се губи фрагмент от хромозомата;
    завъртане на фрагмент в хромозомата на 180 градуса.
  • При тризомия от зиготата се развива индивид с хромозомен набор:

               

    отговори
    2n – 1

    2n + 1

    2n +2
    2n – 2
  • Синдромът на котнешкото мяукане се дължи на:

              

    отговори
      монозомия на 5 –хромозома;
    тризомия на 15 хромозома;

    делеция в 5 хромозома;

    делеция в 15 хромозома.
  • Мутация е:
    отговори
    появата на диня без семена


    почерняването на кожата на слънце
    голямата мускулна маса в резултат на физически натоварвания
    сгъстяването на космената покривка при бозайниците през зимата
  • Геномните мутации са резултат от:

               

    отговори
    промяна в броя на хромозомите;

    промяна в структурата на хромозомите;

    ромяната в нуклеотидната последователност в хромозомите;


    хромозомни аберации.
  • Промяната в оцветяването на козината на хималайския заек е под влиянието на:

             

    отговори
       ултравиолетовите лъчи;

    температурата на околната среда;
    влагата в околната среда
    кислорода във въздуха.
  • Таласамиите са пример за:

              

    отговори
    хемоглобинопатия;

             

    ензипопатия;

              

     болести, дължащи се на генетични дефекти на клетъчните рецептори;

           

    фармако – генетични дефекти.
  • При монозомия от зиготата се развива индивид с хромозомен набор:

               

    отговори
    2n – 1

    2n + 1
    2n +2
    2n – 2
  • За модификациите е характерно, че:

              

    отговори
    са резултат от промени на генотипа;
    се предават в поколенията
    не се унаследяват;
    се унаследяват.
  • Промените в окраската на цветовете на хибридната китайска иглика в зависимост от средата са:

    1. при 20 градуса и ниска влажност са червени;

    2. при 20 градуса и ниска влажност са бели;

    3. при 30 градуса и висока влажност са червени;

    4. при 30 градуса и висока влажност са бели

    отговори
    2,4            
    1,3;        
       2,3        
        1,4
  • При хората, живеещи във високите планини, количеството на хемоглобина е по- високо от нормалните (референтни) стойности. Това изменение:

    1) има приспособителен характер

    2) е резултат от мутация

    3) възниква случайно

    4) е модификация

    отговори
    1 и 3         
    1 и 4        
    2 и 3        
    2 и 4
  • За модификациите е характерно, че:

    1. са резултат от промени в генотипа;

    2. се предават в поколенията

    3. не се унаследяват;

    4. са предизвикани от конкротни условия на средата.

    отговори
    1,3;                    
       1,2,4;       
    1,2,3;        
    3,4
  • Примери за геномни мутации са:

    1. транслокация;

    2. инверсия;

    3. монозомия;

    4. алополиплоидия


    отговори
    3,4;                       


    1,2;         
    2,3;           
    1,4;
  • За хромозомните мутации е характерно, че:

    1. са резултат от промяна в броя на хромозомите;

    2. са резултат от откъсване на фрагменти от хромозомите;

    3. биват вътрехромозомни и междухромозомни;

    4. са резултат от промяна в структурата на хромозомите.

    отговори
    1,2;                      
    2,3,4;        
    1,3,4;    
    1,4
  • Под въздействието на ултравиолетовите лъчи:

    1. в кожата на човека се натрупва кератин;

    2. в кожата на човека се натрупва меланин;

    3. кожата на човека потъмнява

    4. се увеличава дължината на космите.

    отговори
    1,2;                     
    2,3;          
    1,4;           
    4,3;
  • Попълнете пропуснатата дума в текста и я запишете само с малки букви.
  • Мутационната изменчивост е резултат от изменения в молекулите на ДНК и броя и ................................... на хромозомите.
    отговори
    • "структурата"
  • При бозайниците гъстотата на козината им зависи от ................................. на околната среда.
    отговори
    • "температура"
  • Генните мутации са резултат от промяна в нуклеотидната последователност на ................. .
    отговори
    • "гена"
  • Инверсията е вътрехромозомна мутация, при която фрагментът не се губи, а само се ..................... на 180 градуса.
    отговори
    • "завърта"
  • Цветовете на хибридната китайска иглика при 20 градуса и ниска влажност са червеени, а при 30 градуса и висока влажност са ............................... .
    отговори
    • "бели"
  • Съотнесете генетичните болести при човека към вида мутация.
    отговори
    • Синдром на Търнър
      геномна
    • Хемофилия
      генна
    • Синдром на Прайдар - Уили
      хромозомна
    • Синдром на Клайнфелтър
      генмна
  • Направете твърденията верни, като избирате от предложените думи в скобите. (думата я запишете само с малки букви) 
  • Геномните мутации са в резултат от промяна в (броя /структуратана) хромозомите.
    отговори
    • "броя"
  • Делецията е (вътрехромозомна / междухромозомна) мутация, при която се губи фрагмент от хромозомата.
    отговори
    • "вътрехромозомна"
  • Модификациите са (фенотипни / генотипни) изменения, предизвикани от външни фактори на средата.
    отговори
    • "фенотипни"
  • При хемофилията има рецисивна мутация на ген в (Х / У) хромозомата.
    отговори
    • "Х"
  • Под влияние на (ултравиолетовите лъчи /температурата) възникват промени в гъстотата и дължината на козината на хималайския заек.
    отговори
    • "температурата"
  • Синдромът на Едуардс е тризомия (13 /18) хромозома.
    отговори
    • "18"
  • Анеуплоидията е геномна мутация, при която броят на ....................... е променен от загуба или добавяне на отделни хромозоми от хромозомния набор.
    отговори
    • "хромозоми"
  • Съотнесете генетичните болести на човека и тяхната характеристика.
    отговори
    • Синдром на Търнър
      жените имат две копия от Х-хромозомата., но при тези със синдрома на Търнър едното копие е увредено или липсва
    • Хемофилия
      затруднено кръвосъсирване, което води до предвидима или спонтанна загуба на кръв
    • Синдром на Прайдар - Уили
      Делеция в 15 хромозома
    • Синдром на Клайнфелтър
      Хромозомите са 47, половите хромозоми са ХХУ
  • Отбележете с ДА или НЕ твърденията ( запишете само с големи букви).
  • Модификационната изменчивост помага да се изясни ролята на генотипа и средата за формиране на фенотипа.
    отговори
    • "ДА"
  • Полиплоидия се получава, когато при митотично делене сестринските хроматиди не се разделят и клетката остава с удноев хромозомен набор.
    отговори
    • "ДА"
  • Мутациите имат приспособително значение за индивидите и повечето от тях са обратими.
    отговори
    • "НЕ"
  • При бозайниците гъстотата на козината зависи от температурата на околната среда.
    отговори
    • "ДА"
  • За генотипната изменчивост е характерно, че измененията не се предават в поколенията.
    отговори
    • "НЕ"
  • Повечето хромозомни мутации не могат да се наблюдават със светлинен микроскоп.
    отговори
    • "НЕ"
  • Представени са наследствени заболявания при човека и мутациите, на които се дължат. Открийте съответствията между мутация и заболяване.
    отговори
    • Синдром на Патау
      тризомия на 13 – ата хромозома
    • Синдром на Даун
      тризомия на 21 – ата хромозома
    • Синдром на Търнър
      монозомия на Х – хромозомата
    • Синдром на Клайнфелтър
      тризомия ХХУ
  Изпробвай

Имате нужда от

помощ?